Tidigare studier visade hur barnet påverkas av sin omgivning och dess risker med okunskap som rådde kring sjukdomar. Kuratorer som arbetar inom barnsjukvård möter inte bara barnet utan också barnets föräldrar. Syftet med studien är att undersöka hälso- och sjukvårdskuratorernas upplevelser av föräldrars oro över att deras barn ska uppleva stigmatisering med anledning av barnets sjukdom. Detta gjordes med hjälp av kvalitativa semistrukturerade intervjuer med kuratorer inom somatisk- och psykiatrisk barnsjukvård. Dessa analyserades sedan med hjälp av tolkande fenomenologisk analysmetod (IPA). Det teoretiska ramverk som användes i studien var socioekologiskt perspektiv samt stigmateori. I studiens analys och resultat framkom det att föräldraoro förekom utifrån barnets diagnos och med anledning av nätverkets synsätt, vilket bidrog till svårigheter för hälso-och sjukvårdskuratorer i mötet. Kuratorer lyfte vikten av att beakta barnets bästa i form av kunskapsgörande om sjukdomar och kuratorns stödfunktion för föräldrarna i deras föräldraskapande. Denna studie bidrog till ökad kunskap om oro och stigma kring sjukdomar hos barn och dess påverkan, där stigmatisering gällande denna målgrupp, var ett mindre utforskat område.

Previous research has shown how the child is affected by his/her environment and highlighted the risks associated with the lack of knowledge surrounding illnesses. Counselors working in pediatric healthcare meet not only the child but also the child’s parents. The investigation aimed to investigate healthcare counselors’ experiences of parents’ concerns about their children experiencing stigmatization due to the child’s illness. The study was carried out by using qualitative semi-structured interviews with counselors in somatic and psychiatric pediatric healthcare settings. The interviews was analyzed by using interpretative phenomenological analysis (IPA). The theoretical frameworks used in this study was the socio-ecological perspective and stigma theory. The results of the study has shown that parental worries appeared from the child’s diagnosis and due to the network’s point of view, and that this contributed to difficulties for the counselor when meeting the family. Counselors highlighted the importance of considering the child’s best interests through promoting knowledge about diseases and supporting the parents in their parentship. This study has contributed to increased knowledge about worry and stigmatization in relation to children’s diseases, stigmatization in this target group was a less explored area.