sh.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • harvard-anglia-ruskin-university
  • apa-old-doi-prefix.csl
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Scribble controls NGF-mediated neurite outgrowth in PC12 cells
Södertörns högskola, Institutionen för naturvetenskap, miljö och teknik, Biologi. Dalhousie University.
Södertörns högskola, Institutionen för naturvetenskap, miljö och teknik, Biologi.ORCID-id: 0000-0003-4442-8503
Södertörns högskola, Institutionen för naturvetenskap, miljö och teknik, Biologi.
Södertörns högskola, Institutionen för naturvetenskap, miljö och teknik, Biologi. Örebro university.
2013 (Engelska)Ingår i: European Journal of Cell Biology, ISSN 0171-9335, E-ISSN 1618-1298, Vol. 92, nr 6-7, s. 213-221Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Neurite outgrowth is mediated by dynamic changes of the cytoskeleton and is largely controlled by Rho GTPases and their regulators. Here, we show that the polarity protein Scribble controls PC12 cell neurite outgrowth in response to nerve growth factor. Scribble knockdown decreases neurite numbers and increases neurite length. This effect is linked to TrkA the cognate receptor for NGF as pharmacological inhibition of phosphorylated TrkA (pTrkA) reduces Scribble expression. Moreover, Scribble forms a complex with the MAPK components ERK1/2 in a growth factor dependent manner. In RNAi experiments where Scribble expression is efficiently depleted sustained ERK1/2 phosphorylation is reduced. Conversely, siRNA with intermediate Scribble silencing efficiency fails to match this effect indicating that ERK1/2 activation depends on basic Scribble protein levels. Finally, Scribble translocates to the plasma membrane in response to growth factor where it complexes with HRas and Rac1 suggesting that the phenotype activated by loss of Scribble may be a result of altered GTPase activity. Together, these results demonstrate a novel role for Scribble in neurite outgrowth of PC12 cells.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2013. Vol. 92, nr 6-7, s. 213-221
Nationell ämneskategori
Cellbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:sh:diva-19833DOI: 10.1016/j.ejcb.2013.07.002ISI: 000324971200003PubMedID: 23973368Scopus ID: 2-s2.0-84883244028OAI: oai:DiVA.org:sh-19833DiVA, id: diva2:651890
Forskningsfinansiär
ÖstersjöstiftelsenKK-stiftelsen
Anmärkning

Funding agency: Carl Tryggers foundation

Tillgänglig från: 2013-09-27 Skapad: 2013-09-27 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Wigerius, MichaelAsghar, NaveedMelik, WessamJohansson, Magnus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Wigerius, MichaelAsghar, NaveedMelik, WessamJohansson, Magnus
Av organisationen
Biologi
I samma tidskrift
European Journal of Cell Biology
Cellbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 188 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • harvard-anglia-ruskin-university
  • apa-old-doi-prefix.csl
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf